Sustained IFN-I stimulation impairs MAIT cell responses to bacteria by inducing IL-10 during chronic HIV-1 infection
该文章基于单细胞技术解析了HIV感染者和健康对照外周血T细胞转录组图谱,发现HIV感染者外周血MAIT细胞共刺激分子和干扰素诱导基因显著上调。
该文章基于单细胞技术解析了HIV感染者和健康对照外周血T细胞转录组图谱,发现HIV感染者外周血MAIT细胞共刺激分子和干扰素诱导基因显著上调。
miR-122是一个肝脏组织特异表达的miRNA,长度在21-22 nt。miR-122通过和Ago蛋白的结合,会进一步结合到靶标基因的3’UTR上面,从而造成基因的转录后调控,会造成数百个基因的表达抑制。miR-122在肝脏中的功能研究已经比较多,尤其是在肝癌发生过程中的研究。miR-122的敲除并不会太大影响肝脏的发育和功能,但会造成年轻人的肝脏炎症反应以及脂肪肝,在年老人群中,会进一步引起肝癌。在肝癌病人中,前人也发现了miR-122的低表达。综合上述结果,miR-122被认为是一个抑癌因子,而且可以进一步作为肝癌治疗的一种药物靶点。但是到目前为止,miR-122在肝脏中的调控网络,以及作用的靶基因之间的关系还不是很完善。
我们邀请更多的人加入我们,一同来支持在武汉和全中国的科研、公共卫生和医务工作者。和我们战斗在一线的同行们站在一起!
自2019年12月以来,由2019新型冠状病毒(2019-nCoV)引起的急性呼吸系统疾病在武汉市出现,并迅速蔓延至全国。我们在这里试图描述这些病例的临床特征。
一种新型的人畜共患冠状病毒(2019-nCoV)最近在急性呼吸系统疾病患者中被发现。这种病毒在遗传上与SARS冠状病毒和蝙蝠类SARS冠状病毒相近。爆发最初是在中国一个主要城市武汉被发现,随后在中国其他省份也有发现。其他一些国家也报告了与旅行有关的病例。在医护人员中的爆发表明人与人之间的传播发生。目前急需快速检测这种病毒的分子诊断来及早发现感染患者。
最近新型冠状病毒(2019-nCoV)的持续爆发给公共卫生实验室带来了挑战。目前,这些实验室还无法分离病毒,且有证据表明,新型冠状病毒(2019-nCoV)疫情的传播范围远超出最初的想象,通过旅行者进行的国际传播已经出现。