1. 神经干细胞具有自我更新能力，能够分化产生神经组织中不同细胞类型的细胞，它的功能失调与许多神经退行性疾病的发生和发展密切相关。
2. 成体神经干细胞数量稀少，所处环境复杂，使得在体识别、解析成体神经干细胞的分子特征及示踪成体干细胞的分化谱系面临巨大的挑战。
3．近年来，单细胞转录组测序分析技术有很大的发展。
一种罕见的多能造血干细胞群体（HSCs）需要连续生产百万成熟血细胞，同时保持不同谱系之间的正确平衡。在造血层次结构的顶点所在的最原始的长期重建造血干细胞（LT-HSCs）。LT-HSCs可以进行三种类型的细胞分裂：（1）重建对称细胞分裂产生补充LT-HSC库中的两个LT-HSC的子代细胞; （2）对称分裂来补充生产短期重建造血干细胞（STHSCs）和多能祖细胞（MPP的）;及（3）不对称分裂，其中一个子细胞仍然是干细胞，其他的功能发生改变。
在骨髓（BM）中造血干细胞的能力会随着年龄增加而显著下降。相应的在老年人中骨髓性疾病例如：白血病，获得性免疫系统功能降低和贫血病的发病率显著增加。目前干细胞衰老主要有两个模型：1，特定表型的多个HSCs克隆共存，但是他们的相对频率会随年龄的变化而改变；2，所有的造血干细胞经历与年龄感官潜在的协同变化。尽管对HSCs功能的随着年龄增加而下降进行了广泛的研究，但是潜在的HSCs衰老的分子机制仍然不清楚。
Pre-mRNA的转录和剪切过程由两个不同的大分子复合物完成，RNA聚合酶II和剪接体。早期研究已经表明，新生RNA上能同时发生剪接行为，那么在新生RNA上发生的剪接过程，Pol II和剪接体之间的距离是多近是从未有人报道的。
文章运用高分辨率质谱技术和生化方法鉴定并验证了一种新的组蛋白修饰-三羟基丁酰化修饰，使用RNA-seq 和CHIP-seq 等技术对这种新的组蛋白修饰的功能进行了探索，发现一种新的组蛋白修饰的表观遗传调控方式，并发现它对基因的表达有重要的代谢调控作用。
肠道微生物在营养吸收和人体免疫系统的发展过程中起到根本作用，而且肠道微生物与宿主间的共生关系在维持肠道内稳态中至关重要。肠道上皮受损后如果无法适当的修复将导致菌群结构失调，进而引发炎症反应，并最终引发炎性肠道疾病（IBD）或结直肠癌（CRC）。然而，对于肠道上皮损伤后如何修复重建肠道内稳态，以避免失调导致的疾病，我们仍然知之甚少。因此，本文旨在阐明菌群驱动的生长因子FGF2与白介素IL-17是如何协作促进修复受损的肠道上皮屏障的。
PRC2能够通过EZH2甲基转移酶活性，修饰H3K27三甲基化抑制基因的转录表达。近些年来，表观调控研究领域的热点在于探索何种媒介介导了PRC2复合体结合至靶标染色质，从而行使表观调控的功能。其中，LncRNA介导的PRC2在染色质上的结合和基因表达调控机制已经非常清楚，例如RepA、Hotair等，但是除了LncRNA外，是否存在其它的调控因子还未解答。2012年NSMB发表文章报道Intronic RNA能够介导PRC2的顺式调控能力；2013年，同样也是NSMB发表文章表明PRC2复合体不仅能够结合LncRNA，还能与各式各样的RNA相互作用，包括成熟的mRNA；同年，NSMB文章揭示了PRC2能够结合至新生RNA，鉴于新生RNA与染色质的空间距离较近，这些线索提示新生RNA可能介导PRC2复合体对染色质的结合和调控
幸福感是在心理学、社会经济学和流行病学社会调查中的主题，在遗传学上，幸福感被证明与抑郁和神经质有一定的关联。长久以来，抑郁和神经质在遗传学领域却受到了更多的关注，然而对与两者相关联的基因变异却仍知之甚少。
在Cell上发表的一项新的研究发现了一种被称为lincRNA-EPS的lncRNA，在调节先天免疫中起重要作用。lincRNA-EPS在巨噬细胞中大量表达，在遭遇病原体前可让炎症应答基因处于转录沉默状态。这一发现指出lncRNA在免疫系统中的新功能，可能对不受控制的免疫反应（如红斑狼疮或炎症性肠病）导致的炎性疾病产生新的认识。
V. Narry Kim实验室于2014年开发了可用于高通量检测Poly(A)尾巴长度的TAIL-seq技术，并发现在胚胎细胞以外Poly(A)尾巴长度和翻译效率并无明显的线性相关关系。现在该实验室的研究者们利用TAIL-seq和核糖体分析（ribosome profiling）技术，分析细胞周期中Poly(A)尾巴长度和翻译调控的关系。
对单个人类大脑神经元细胞核进行单细胞核转录组测序能够高效鉴定人类大脑神经性元不同亚型，奠定“绘制”人类脑神经元细胞基因活性方法的基础。同时，可以帮助我们更好理解人脑正常功能及疾病异常，包括阿尔茨海默氏症、帕金森症、精神分裂症和抑郁症等。