1. 原病毒(provirus)，是存在于宿主染色体内的，潜在的病毒染色体组，可以从一代宿主细胞转移到另一代细胞中而不使宿主破裂。
2．前人的研究显示provirus在胚胎干细胞中的表达是受到抑制的，但具体的机制尚不清楚。
3．siRNA screen ，RNA-seq、chip-seq等成熟技术为系统性鉴定细胞调控因子提供了方便。
1. LncRNA 长度大于200nt的非编码RNA，Long intergenic noncoding RNAs (lincRNAs)是其中的一种。
2．二代测序技术给LncRNAs的鉴定与注释带来了极大的便利。
3．研究表明在人类的转录组中存在10000多种lincRNAs，其中2/3起源于转座子。
4．HPATs 属于lincRNAs，总共有23个成员，在胚囊的发育中有较高的表达量，但它们的功能的和作用机制都不清楚。
1. 肺腺癌是最常见的NSCLC组织学类型。
2．肺癌的发生、发展过程受遗传和环境两方面的共同影响。其中，基因变异是产生疾病的内因和基础。
3．尚无有针对性对亚洲患者肺腺癌的大规模测序研究，缺少亚洲人原发性和转移肿瘤的综合突变全景图。
通过对比检测TPD-43敲除的小鼠ES细胞和人类HeLa细胞的选择性剪切情况，发现受到TPD-43抑制调控的隐秘外显子（Cryptic exons）剪切在ALS发生中起重要作用。研究者们鉴定出的数个受TPD-43调控剪切的隐秘外显子已在FTD-ALS病例中得到证实。
研究者们对283名健康和患癌对象身上提取血小板RNA进行测序，分析血小板RNA在各种癌症患者和健康个体中的分布情况，并评估肿瘤血小板（Tumor-educated platelets, TEPs）RNA profile能否成为癌症辅助诊断和分级的方法。
1. 可变剪接在基因表达过程中起着关键作用，最近研究表明，癌基因及肿瘤抑制因子剪接调控的紊乱与恶性肿瘤的形成关系密切。
2．SRSF1是一个典型的剪接相关蛋白，该基因被发现在人乳腺癌中呈现过度表达。同时，过表达SFSR1能够促进乳腺细胞的转化，而这一进程可能与其剪接因子的功能特性相关。
3．目前对于SRSF1对RNA的结合特性以及其调控规律还不太清楚。
4．一些研究报道表明，在果蝇和小鼠中SRSF1能够调控一系列基因的选择性剪接，但是这种剪接作用与人类疾病的相关性仍不明确。
交联免疫沉淀结合高通量测序技术Cross-Linking Immunoprecipitation method followed by high-throughput sequencing (CLIP-Seq)被运用于全基因组水平揭示ADAR1靶序列的结合特点。结果表明，ADAR1在U87MG细胞中能够结合的靶序列总数为23782，其中分布在约10000个蛋白编码基因中。作者分析了靶序列的分布规律，其中大部分为Alu重复序列，第一次从全基因组水平确认了ADAR1对Alu的选择偏好性。同时，发现了15%的结合位点位于非Alu区域，进一步研究表明ADAR1结合至非Alu区域能够调控3′ UTR 的选择性使用以及pri-miRNA的生成。