新冠论文02丨与2019年新型冠状病毒关联的家庭簇肺炎表明人与人之间的传播:一个家庭簇的研究

2020年1月10 日,我们登记一个6人的家庭,这个家庭成员曾在2019年12月29日至2020年1月4日从深圳去武汉旅游。6名家庭成员中有5名感染了新型病毒。此外,还有一个家庭成员没有去武汉,但在与4名家庭成员接触数天后感染了该病毒。这些家庭成员没有接触武汉的市场或动物,但其中两人去过武汉的医院。暴露3-6天以后,5名家庭成员(年龄在36-66岁之间)出现发热、上呼吸道或下呼吸道症状,并且伴随腹泻,或者上述综合症状。

新冠论文01 | 中国武汉2019新型冠状病毒感染病人临床特征

2019-nCoV,一种新的冠状病毒,引起了最近出现在中国武汉的多个肺炎病例。我们报道了这些肺炎病人的流行病学、临床、实验室、影像学等方面的特征以及采取治疗方法和临床结局。2019-ncov感染导致严重呼吸道疾病群集,类似于严重急性呼吸综合征冠状病毒引起的症状,并与ICU入院和高死亡率相关。目前对该疾病的起源、流行病学特征、人类传播持续时间以及临床疾病谱的认识存在不足,需要通过后续研究补充完善。

热烈祝贺我公司和客户合作研究在The Journal of Clinical Investigation上发表文章

热烈祝贺北京大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学教研室教育部癌变与转化研究重点实验室的尚永丰院士课题组使用我们的iRIP-seq + LncRNA microarray + ChIP-Seq技术平台,2017年6月在《The Journal of Clinical Investigation》(IF:12.784)杂志上发表题为The FOXN3-NEAT1-SIN3A repressor complex promotes progression of hormonally responsive breast cancer的文章,证实了复合物在体外促进乳腺癌细胞的EMT和侵袭和在体内促进乳腺癌的扩散和转移等相关机制。

热烈祝贺我公司和客户合作研究在Genome Research上发表文章

热烈祝贺中国科学院昆明动物研究所 李家立课题组使用我公司的RNA-seq和CAGE-seq技术和高通量测序平台在Genome Research上发表题为“Annotation and cluster analysis of spatiotemporal- and sex-related lncRNA expression in Rhesus macaque brain”的文章,揭示了长链非编码RNAs在灵长类大脑发育和老化过程中表达动态变化和作用。该项目得到中科院百人计划、科技部 “973”项目、国家自然科学基金以及科学院B类先导专项等基金项目的支持。昆明动物所灵长类中心为该研究提供了重要的资源和技术支持。我公司在技术上,以及后期的科学发现上起到了重要的推动作用。该文共同第一作者为昆明动物所博士生刘斯灵、助理研究员王正波和田仁荣,我公司的陈栋主任和中国科大生命科学学院博士生张博文,通讯作者为昆明动物所李家立研究员、我公司的CEO兼首席科学家 张翼博士和中国科大教授汪香婷教授。

The biogenesis and emerging roles of circular RNAs

CircRNA是一类环状的RNA分子,在植物、动物等真核生物中广泛存在,circRNA表达与包括疾病在内的多种生理过程密切相关,circRNA的产生机制及其功能逐渐成为研究热点。本次和大家分享非编码RNA领域杰出科学家,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员陈玲玲于2016年2月发表在NATURE REVIEWS MOLECULAR CELL BIOLOGY的综述论文,跟着大牛一起快速了解circRNA领域的研究进展、存在的问题、未来的研究方向。

Detecting circular RNAs: bioinformatic and experimental challenges

本文从生物信息分析和实验角度对circular RNA检出进行综述。
研究思路:1.讨论目前在实验和生物信息分析上可能导致的circular RNA错误检出;2.比较目前circular RNA检出软件的特点和不足;3.提出测试circular RNA检测是否准确的方法。
文章亮点:1.阐述了检测circular RNA时实验可能造成的误差;2.阐述了生物信息分析方法对circular RNA检测的影响,并且从多个角度比较了部分目前检测circular RNA的软件。3.提出测试circular RNA检测是否准确的方法。

Argonaute CLIP Defines a Deregulated miR-122-Bound Transcriptome that Correlates with Patient Survival in Human Liver Cancer

miR-122是一个肝脏组织特异表达的miRNA,长度在21-22 nt。miR-122通过和Ago蛋白的结合,会进一步结合到靶标基因的3’UTR上面,从而造成基因的转录后调控,会造成数百个基因的表达抑制。miR-122在肝脏中的功能研究已经比较多,尤其是在肝癌发生过程中的研究。miR-122的敲除并不会太大影响肝脏的发育和功能,但会造成年轻人的肝脏炎症反应以及脂肪肝,在年老人群中,会进一步引起肝癌。在肝癌病人中,前人也发现了miR-122的低表达。综合上述结果,miR-122被认为是一个抑癌因子,而且可以进一步作为肝癌治疗的一种药物靶点。但是到目前为止,miR-122在肝脏中的调控网络,以及作用的靶基因之间的关系还不是很完善。