1.文章简介
文章题目 | MIWI and piRNA-mediated cleavage of messenger RNAs in mouse testes. |
中文题目 | |
期刊名 | |
作者 | |
发表时间 | 2015 |
实验材料 | |
测序平台 | |
相关产品 | CLIP-seq |
众所周知,piRNA机械有介导转座子的表观遗传沉默的作用。最近的研究表明,这一功能还涉及转座子来源的转录本的piRNA导向切割。由于许多piRNA似乎也有针对不同mRNA的能力,这提出了一个有趣的可能性即piRNA可以广泛的作为siRNA并降解特定的mRNA。
Evidence for piRNA-guided cleavage of target mRNAs.
piRNAs and piRNA targets identified by MIWI CLIP-seq.
为了直接检验这一假设,研究者比较了小鼠PIWI(MIWI)相关的piRNA与来自小鼠睾丸实验确定的裂解后的mRNA的片段,并观察到切割位点主要发生在假定的piRNA靶点的5’端位置的第10个碱基。
Features of piRNA target sites and corresponding targeting piRNAs.
作者还注意到在核苷酸位置1和10分别强烈偏向U和A残基,在piRNA和mRNA片段中都存在类似于piRNA扩增的“乒乓”循环模式。通过CLIP-seq和基因表达谱映射MIWI-RNA相互作用,作者发现许多潜在的piRNA靶标mRNA直接与MIWI相互作用,并显示出在Miwi催化突变小鼠的睾丸中表达水平升高。报告系统实验进一步揭示了piRNA和mRNA靶标碱基配对的重要性和在piRNA介导的靶标沉默中同时需要MIWI的切割活性和piRNA装载活性。重要的是,作者证明了适当地沉默某些关键的piRNA靶标是精子形成所必需的。
Temporal regulation of the piRNA target genes Xrcc2 and Rad1 is essential for sperm formation.
总之,这些发现揭示了piRNA机械在小鼠睾丸中的类siRNA功能和其对雄性生殖细胞的发育和成熟的核心作用。
原文出处:
Zhang, P., Kang, J., Gou, L., Wang, J., Xue, Y., Skogerboe, G., Dai, P., Huang, D., Chen, R., and Fu, X., et al. (2015). MIWI and piRNA-mediated cleavage of messenger RNAs in mouse testes. CELL RES 25, 193-207.
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