NextSeq500 作为新一代测序技术平台，具有高准确性，高通量，高灵敏度，和低运行成本等突出优势，广泛应用于传统基因组学(测序和注释)以及功能基因组学(基因表达及 调控、基因功能、蛋白/核酸相互作用)研究。它基于单分子簇的边合成边测序技术，以及专有的可逆终止化学反应原理。测序时加入带有荧光标记的dNTP，每 个碱基末端被 保护基团封闭，每个循环只允许单个碱基合成，经过扫描，读取该次反应后的荧光信号结果，该保护基团被除去，下一个反应可继续进行，如此反复，得出碱基的精 确序列。 NextSeq 500测序系统带来了高通量测序的通量以及台式NGS（新一代测序）系统的快速、简约和经济。这个快速、完整、从样品到结果的流程实现了许多测序应用 （包括外显子组、全基因组和转录组） ，而且只需单次运行。NextSeq500 提供多种工作流程，方便快速高效的测序。

NextSeq 500测序仪的特点

灵活扩展的NGS系统，适合所有应用

在NextSeq 500系统平台上开展多个测序应用。NextSeq 500系统是唯一一台能够在单次运行中以高覆盖度（30倍）对人类全基因组测序的NGS系统。它也为多个流行的测序应用带来了一天的周转时间。只需按一下 按钮，就能在两种配置间转换，在需要时开展较低通量的测序应用或处理较小的样品批量。

全基因组测序

NextSeq 500系统凭借行业领先的Illumina测序技术，带来了最高的覆盖度，可鉴定整个基因组中的变异。通过一键式的测序和极少的手工操作，NextSeq全基因组测序解决方案让研究人员可高效地分析任何基因组，从微生物到人类。

外显子组测序

NextSeq 500系统提供了一种最简单、最可靠的外显子组测序方法，以鉴定真正的编码变异，成功测序最困难的基因组区域。Illumina的外显子组测序方案包括完 整的文库制备和外显子组富集、一键式测序和简单的数据分析。通过极少的手工操作，研究人员可更准确、更高效地拷问更多外显子组。

转录组测序

RNA 测序让研究人员能够更深入地了解基因表达，并用于鉴定转录本亚型、新的转录本和基因融合。NextSeq RNA测序解决方案凭借行业领先的Illumina技术，带来了整个转录组的详细快照。这种解决方案让研究人员能够定制他们的研究，从基因表达到复杂的全 转录组图谱分析。

定位准确

NextSeq 500系统提供特有的300bp读长的选择，在未知基因组序列物种的转录组分析中更有优势，其较长的读长便于拼接，能获得更好的转录本数据。而且单次测序 获得的数据量大，能够得到更高的覆盖率，检测到更多低丰度的转录本，在已知基因组序列物种的转录组分析中也具优势。

快速轻松的流程

为 缩短设置时间而设计，NextSeq 500系统特有上样即运行的流程和直观的用户界面。用户只需上样流动槽和试剂盒，然后按下按钮，即可测序。无需额外的设备，NextSeq 500系统将簇生成、边合成边测序和和碱基检出整合在单台NGS系统中。避免误操作，提高实验的准确性。

高通量的规模，桌面式的简约，为客户提供

• 全自动的双端测序

• 单次运行中20-120 Gb的扩展性

• 运行在12-30小时内完成，包括机载的簇生成

• 全自动机载簇生成使得文库可直接上样到仪器

• 成熟的单碱基延伸SBS原理对均聚物准确测序

• 强大的数据支持比对、变异检测、注释、观察、解释等

• 已有5,000多篇使用Illumina SBS数据的文章发表